南京澳思泰生物科技有限公司
超声骨密度仪 , 双能X射线骨密度仪 , 动脉硬化检测仪
基层乡镇卫生院适用的超声经颅多普勒

KJ-2V2M型超声经颅多普勒血流分析仪是一款便携、模块式TCD仪。为单通道、单深度TCD仪,具有实时显示频谱、电影回放、栓子跟踪、参考值显示、自动报告生成等多项功能,KJ-2V2M型TCD仪配备了KJ-PW-2MHz和KJ-CW-4MHz超声探头,可用于颅脑血管检测,该产品的整体解决方案配备了液晶电脑一体机、便捷台车、彩色喷墨打印机,能方便的实现超声经颅多普勒血流分析仪的检测功能。

适应科室

神经内科、神经外科、重症监护室、功能检查科、体检科等。

功能特性

1.参数数据库

内存医院血管参数临床数据。可实时将测量值与参考值进行对比,异常数据报警。内置标准参考血流频谱图,便于操作者随时切换,对比分析。

2.栓子(HITS)检测技术

栓子检测技术,出现栓子(HITS)时,信号显示跳变波形,并可回放辨认,便于医生检测观察。

3.灵敏度较高的探头

采用复合材料的超声探头。超声探头接口使用金属推拉自锁连接器,连接可靠,外观精致,抗干扰能力好。

4.灵活的报告编辑

内置多种报告格式,为医生撰写、编辑和调用频谱和数据提供了较大的便利,更有参数对比显示模式,结果清晰。

5.其他技术:

1.动、静态包络线,实时显示频谱,计算血流参数。

2.随时调看病历,存储血管血流频谱可电影回放。

6.临床应用:

1.用于经颅、颈部和外周血管的血流测量,不包括分析和功能;

2.对颅脑内血管的血流进行检测;

3.对浅表血管内的血流进行检测;

4.定量的评价脑血管和浅表血管的供血状态,可以为各种脑血管病变的性质、程度和范围提供依据。

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医疗器械名称:超声经颅多普勒血流分析仪

医疗器械生产企业名称:南京科进实业有限公司

医疗器械注册证号/产品技术要求编号:苏械注准20162070289

医疗器械广告批准文号:苏械广审(文)第251213-00825号

忠告语:请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书

产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进超声骨密度仪、超声经颅多普勒血流分析仪、动脉硬化检测仪、人体成分分析仪产品网站为准。请登录网站查看产品介绍。

产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。

温馨提示:以上标价不代表真实价格,具体价格请来电详询科进厂家!


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